Une femme enceinte en phase terminale est sauvée du cancer grâce à son bébé .Lisez son histoire !!!

L’adorable Willow Rae Porter, âgé de 22 mois, a une maladie à cellules abondantes (cellules I) qui affecte gravement sa respiration, son cœur, sa digestion, ses articulations et peut entraîner sa mort à l’âge de trois ans.

Via : honey

Malgré ses problèmes médicaux, maman Katie Hanson, 23 ans, de Seattle à Washington, aux États-Unis, dit que sa fille est son «sauveur» car il a été découvert qu’elle avait un cancer du col de l’utérus grâce à des scans de grossesse.

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À l’époque, les médecins lui ont conseillé d’avoir une résiliation afin qu’elle puisse chercher un traitement, mais Katie a été portée à terme et, après l’accouchement, les trois pouces de col de l’utérus ont été éliminés. Elle est maintenant sans cancer et éternellement reconnaissante à sa petite fille, qu’elle maintient heureuse en dépit d’être très malade, même avec un rhume commun capable de la tuer.

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La mère est déterminée à faire autant de souvenirs que possible avec Willow Rae, qui a appris à dire «Momma» il y a quatre mois contre les chances, car certaines personnes restent muettes.

Katie, une soignante à temps plein, a déclaré: “Willow était ma grâce salvatrice – si je n’étais pas enceinte, je n’aurais jamais su que je développais un cancer du col de l’utérus. J’ai été encouragée à mettre fin à la grossesse, mais Willow m’a sauvée la vie. Je n’allais pas me valoriser sur elle, donc, après l’accouchement, j’ai pris trois pouces de mon col de l’utérus. Lorsque nous avons eu le diagnostic de Willow, il était écrasant. En un instant, notre monde entier a été renversé alors que nous nous préparions à ce diagnostic limitant la vie.

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Le meilleur scénario est sa vie à 10 ans, la moyenne est entre trois et cinq et souvent moins, son diagnostic est inférieur à deux sur un million – il y a actuellement 72 cas confirmés dans le monde. Parmi ses nombreux problèmes, elle a une insuffisance cardiaque, une insuffisance respiratoire, des problèmes rénaux, des problèmes neurologiques et de développement, une dysplasie sévère de la hanche et plus encore.

Elle est également très immunisée. Ce qui tue les enfants avec cette maladie est l’arrêt cardiaque, l’insuffisance respiratoire ou le rhume commun. Un cas normal des reniflements peut signifier une visite à l’hôpital et une machine de soutien de la vie pour Willow si son poumon devait s’effondrer.

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Notre principale priorité est de la garder confortable et heureuse, malgré tous les problèmes auxquels elle fait face, elle est un enfant très heureux. La plupart des enfants avec une cellule I apprennent des phrases simples, mais certains sont non verbaux et ne font que balbutier, mais Willow vient d’apprendre à dire« momma »et« oui »quand elle est excitée – elle m’étonne constamment. Maintenant, nous essayons de faire autant de souvenirs avec elle que possible, car les souvenirs d’un jour seront tout ce que nous aurons laissés.

Mon objectif principal est de prendre des choses un jour à la fois et je suis reconnaissant pour chaque seconde que nous obtenons avec elle. Nous vivons une vie sans regrets et ne prenons pas les choses pour acquis. Les problèmes de Willow ont été identifiés pour la première fois quand elle luttait pour respirer et finissait par arrêter de manger en raison de la mauvaise circulation de ses aliments à l’estomac à trois mois.

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L’année dernière, elle a passé seulement 12 jours à l’extérieur de l’hôpital, tandis que les médecins ont lutté pour traiter et diagnostiquer les causes profondes de ses problèmes. Katie a déclaré: «Quand elle était sur un tube respiratoire et un soutien de vie à huit mois, les médecins m’ont dit que la dernière chose qu’ils pouvaient faire, c’est de l’envoyer pour un séquençage total et total du génome de l’ADN. “Le test, qui a décodé chaque fraction de son maquillage génétique, prend généralement six mois, mais pour Willow dans les deux jours, ils ont identifié la maladie des cellules I”.

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L’état ultra-rare, également connu sous le nom de mucolipidose II, donne beaucoup de problèmes aux malades. Les poumons et les systèmes respiratoires de Willow sont la zone la plus compromise et le risque le plus élevé après huit épisodes de pneumonie, d’effondrement des poumons et de nombreuses autres infections respiratoires la met à risque constant.

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Elle est également à risque constant de pneumonie par aspiration due à des problèmes de respiration et de digestion, parallèlement à une déficience de croissance qui la rend très petite. Katie a déclaré: “La chose la plus évidente qu’il cause est une forme extrêmement rare de nanisme, qui arrête toute la croissance squelettique.